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              目前，動物衛(wèi)生組織建議的豬瘟抗體的檢測方法是ELISA 檢測方法和熒光抗體中和試驗，而熒光抗體中和試驗對試驗條件和操作人員的要求很高，且耗時長，只適合實驗室進(jìn)行少量樣本檢測，不宜推廣應(yīng)用。因此可以說，ELISA方法是目前承認(rèn)的適合大規(guī)模應(yīng)用的豬瘟抗體的檢測方法。
              在進(jìn)行ELISA檢測方法評價時，重要的兩個指標(biāo)就是敏銳性和特異性，而二者又存在矛盾性。當(dāng)對一種檢測方法的敏銳性要求較高時，會損失一部分特異性；同樣，當(dāng)特異性要求較高時，會損失一部分敏銳性。因此，對于一個好的檢測方法來說，要尋找敏銳性和特異性佳的平衡點和結(jié)合點。目前，用于豬瘟抗體的檢測ELISA方法主要有分隔ELISA和間接ELISA兩種原理。
              分隔ELISA 和間接ELISA 在實際應(yīng)用過程中，均具有合理性。但是針對我國的大規(guī)模豬瘟強(qiáng)制免疫現(xiàn)狀，如何在不同的應(yīng)用范圍選擇適合的試劑盒就成為一個重要問題。
              兩種試劑盒與熒光抗體病毒中和試驗符合率分析
              熒光抗體病毒中和試驗（FVNT）是OIE建議方法。有臨床試驗表明對兩種ELISA抗體的檢測試劑盒檢測結(jié)果存在差異的283 份血清樣本采用FVNT的方法進(jìn)行了確認(rèn)檢測，結(jié)果顯示，間接試劑盒與FVNT 的符合率為69.26%，阻隔斷試劑盒與FVNT 的符合率為28.62%。不符合樣本的確認(rèn)結(jié)果表明，間接試劑盒能真實地反映疫苗免疫后的中和抗體水平，而阻隔斷試劑盒對陽性血清存在漏檢狀況。
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